伏馬毒素免疫親和柱
（FB1、FB2、FB3-IAC) 1.產(chǎn)品介紹 伏馬毒素
（FB1、FB2、FB3）是動(dòng)物飼料中常見(jiàn)的霉菌毒素之一，能引起馬腦白質(zhì)軟化癥、豬肺水腫等疾病,給多種動(dòng)物肝臟，腎臟造成損傷，甚至引起腫瘤發(fā)生，且人食管癌和神經(jīng)管型缺陷病也可能與伏馬毒素有關(guān)，對(duì)畜禽和人的健康造成很大的危害，因此各國(guó)對(duì)食品、飼料中伏馬毒素
（FB1、FB2、FB3）含量均有嚴(yán)格限量標(biāo)準(zhǔn)。 本產(chǎn)品將特異性伏馬毒素
（FB1、FB2、FB3）單克隆抗體交聯(lián)在瓊脂糖凝膠微球上，以抗原-抗體特異性結(jié)合為基礎(chǔ)，對(duì)樣品進(jìn)行凈化，將伏馬毒素
（FB1、FB2、FB3）特 異性結(jié)合在免疫親合柱上，其他物質(zhì)流出，后經(jīng)淋洗、洗脫、收集、檢測(cè)等，完成對(duì)樣品中伏馬毒素
（FB1、FB2、FB3）的測(cè)定。 本產(chǎn)品柱效、回收率、最大載量等均符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)： GB 5009.240-2016
（食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中伏馬毒素的測(cè)定） NYT 1970-2010
（飼料中伏馬毒素的測(cè)定） 2.用途 適用于食品
（如：糧食和糧食制品、酒類(lèi)、醬油、醋、醬及醬制品等）、飼料伏馬毒素
（FB1、FB2、FB3）含量測(cè)定；樣品中伏馬毒素
（FB1、FB2、FB3）的凈化，提取，濃縮等。4.操作流程 ①提�。簠⒄誈B 5009.240-2016
（食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中伏馬毒素的測(cè)定）中各法，對(duì)樣品進(jìn)行處理。 ②凈化：以GB 5009.240-2016
（食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中伏馬毒素的測(cè)定）為例說(shuō)明
（1）柱子預(yù)處理：取出免疫親和柱, 恢復(fù)至室溫
（22-25℃），將上端塞子取出，打開(kāi)下端堵頭，將柱內(nèi)保存液流掉至高于凝膠上界面3-5mm處，停止流液
（或?qū)⒚庖邔游鲋�直接連接于20ml注射器下）。
（2）加樣：取處理好的提取液2ml，加入47ml吐溫-20/PBS溶液，混合均勻，調(diào)節(jié)流速至1-3ml/min，過(guò)柱，，直至空氣進(jìn)入親和柱中，棄去流出液。
（3）淋洗：液體徹底排凈后，用10ml PBS，淋洗，流速為1-2滴/秒，棄掉流 出液，抽干。
（4）洗脫：分別用1ml 甲醇-乙酸溶液洗脫3次，調(diào)節(jié)流速為1-2滴/秒，緩慢洗脫，收集全部洗脫液。
（5）處理：將洗脫液在55℃下用氮?dú)獯蹈�，加�?ml 乙青-水溶液溶解殘?jiān)�，在渦旋混合器上混勻30s，過(guò)0.45um微孔濾膜過(guò)濾，待檢測(cè)。 ③檢測(cè) 凈化后樣品可直接用HPLC
（高效液相色譜法）、GC-MS
（氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀）、ELISA
（酶聯(lián)免疫吸附法）等方法進(jìn)行檢測(cè)。 5.注意事項(xiàng) ①伏馬毒素
（FB1、FB2、FB3）具有很強(qiáng)毒性，應(yīng)避免于身體直接接觸，操作時(shí)請(qǐng)注意穿戴好手套、口罩、實(shí)驗(yàn)服等。 ② 應(yīng)當(dāng)用5%次氯酸鈉溶液對(duì)實(shí)驗(yàn)中接觸使用過(guò)的玻璃容器進(jìn)行浸泡過(guò)夜處理，避免污染。 ③運(yùn)輸：4-25℃、常壓、避光。 真菌毒素檢測(cè)免疫親和層析柱
（目錄） 黃曲霉毒素
（B族、G族、M1、總量）-瓊脂糖凝膠FF
（AFT-IAC) 赭曲霉毒素A-瓊脂糖凝膠FF
（OTA-IAC 玉米赤霉烯酮-瓊脂糖凝膠FF
（ZEA-IAC ) 脫氧雪腐鐮刀菌烯醇
（嘔吐毒素）-瓊脂糖凝膠FF
（DON-IAC) T-2毒素-瓊脂糖凝膠FF
（T-2 toxin-IAC) 伏馬毒素-瓊脂糖凝膠FF
（FB1、FB2、FB3-IAC)