蛋白G-瓊脂糖凝膠FF
（Protein G Berpharose FF） 1.產(chǎn)品介紹 鏈球菌G蛋白
（Streptococcus Protein G，SPG）是G、C型鏈球菌細(xì)胞壁中的一種蛋白質(zhì)，能特異性地同免疫球蛋白IgG分子的Fc段結(jié)合而不影響其Fab段與抗原分子結(jié)合的能力，其親和填料可以用于從血清、腹水、組織培養(yǎng)物等上清中結(jié)合吸附并純化免疫球蛋白
（抗體）。
2.規(guī)格 1ml
（預(yù)裝柱）、5ml
（預(yù)裝柱）、10ml
（預(yù)裝柱）、25ml、100ml、500ml、1L純化流程
應(yīng)用舉例： 結(jié)合緩沖液：20mM磷酸緩沖液、150mMNaCl、pH7.0 洗脫緩沖液：0.1M甘氨酸，PH3.0或0.1M檸檬酸緩沖液，pH 4.0 中和緩沖液：1 M Tris-HCl，pH 8.5 1) 1ml重組蛋白G瓊脂糖凝膠預(yù)填柱，用5-10個(gè)柱床體積的蒸餾水洗去保存液。 2)用結(jié)合緩沖液平衡5-10個(gè)柱床體積。 3)將5ml人多抗血清用結(jié)合緩沖液稀釋至50ml，0.45μm濾膜過濾上樣。 4)用結(jié)合緩沖液平衡5-10個(gè)柱床體積至基線。 5)用洗脫緩沖液洗脫抗體，收集洗脫峰，并用中和緩沖液調(diào)節(jié)其pH至中性。 6)每次使用后依次使用3個(gè)柱體積的結(jié)合緩沖液，5個(gè)柱體積的去離子水，5個(gè)柱體積的20%的乙醇平衡保存，防止填料被細(xì)菌污染。 7) SDS-PAGE電泳分析。 6.
注意事項(xiàng)：
1)樣品洗脫后一般pH很低，應(yīng)立刻用堿性中和緩沖液
（如1MTris-HCl，pH8.5）將收集到的抗體溶液中和到中性，或在收集容器中事先裝5-10%、pH7.5的緩沖液
（如1MTris-HCl或1M磷酸緩沖液），以利于維持抗體的生物活性，避免抗體失活。
2)使用時(shí)保證柱子和緩沖液的溫度一致，避免柱床內(nèi)產(chǎn)生氣泡，影響純化效果。
3)填料再生清洗：隨著一些變性物質(zhì)的沉淀和蛋白的聚集，往往造成流速和結(jié)合載量下降，嚴(yán)重影響純化效果，這時(shí)需要對填料進(jìn)行再生清洗
（如下步驟） 去除沉淀或變性物質(zhì)：用2倍柱體積的6M鹽酸胍溶液進(jìn)行清洗，然后立即用5倍柱體積的PBS, pH 7.4清洗。 去除疏水性吸附造成的非特異性吸附物質(zhì)：用3-4倍柱體積的70%乙醇或2倍柱體積的1% Triton?X-100清洗，然后然后立即用5倍柱體積的PBS, pH 7.4清洗
4)本產(chǎn)品保存條件：20%乙醇，4~8℃。