BCA蛋白濃度測定試劑盒使用原理

產品介紹：

BCA蛋白濃度測定試劑盒的原理是蛋白質分子中肽鍵結構在堿性環(huán)境下能與Cu2+生產絡合物,并將Cu2+還原成Cu+,而BCA試劑可以特異性地與Cu+結合,形成穩(wěn)定的有顏色的復合物,并在562nm處有最大的光吸收值,該復合物顏色的深淺與蛋白質濃度成正比,可以根據吸收值的大小來測定蛋白的含量。

產品名稱：BCA蛋白濃度測定試劑盒

規(guī)格：500T

儲存條件：室溫保存。蛋白標準配制成溶液后-20℃凍存。

微孔板測定程序：（工作范圍50-2000 μg/ml）

1、蛋白標準品配制：室溫完全溶解蛋白標準品,取20µl 5mg/ml BSA蛋白標準溶液用PBS溶液稀釋至100µl,使其終濃度為1.0 mg/ml。

2、配制BSA標準測定溶液 。 

3、將適當體積的待測樣品加入到微孔板中,并用PBS補足到20 µl

4、向微孔板中加入200 μl BCA工作液,混勻,37℃放置30分鐘；

注：也可以室溫放置2小時,或60℃放置30分鐘。BCA法測定蛋白濃度時,顏色會隨著時間的延長不斷加深,并且顯色反應會因溫度升高而加快。如果濃度較低,適合在較高溫度孵育,或適當延長孵育時間。

5、測定562 nm 處的吸光值,并記錄讀數(shù)；以不含BSA 的樣品的光吸收值作為空白對照。

6、以A562為縱坐標,BSA含量為橫坐標,繪制標準曲線,計算樣品中的蛋白濃度。如果所得到的蛋白濃度不在標準曲線范圍內,請稀釋樣品后重新測定。

試管測定程序：（工作范圍50-1000 μg/ml）

1、蛋白標準品配制：室溫完全溶解蛋白標準品,取150µl 5mg/ml BSA蛋白標準溶液,加入600μl PBS溶液稀釋至750µl,使其終濃度為1.0 mg/ml。

2、配制BSA標準測定溶液。

3、將適當體積的待測樣品加入到試管中,并用PBS補足到100 µl；

4、向試管中加入2ml BCA工作液,混勻,37℃放置30分鐘；

5、6步驟同上。

產品特點：

1、靈敏度高,檢測濃度下限達到25µg/ml（在50-1000μg/ml濃度范圍內有較好的線性關系）,最小檢測蛋白量達到0.5μg,待測樣品體積為1-20μl。

2、BCA法測定蛋白濃度的最大優(yōu)點是蛋白濃度的測定可以耐受高濃度的去垢劑,可以兼容樣品中高達5%的SDS,5%的Triton X-100,5%的Tween 20, 60, 80。但受螯合劑和略高濃度的還原劑的影響,需確保EDTA低于10mM,無EGTA,二硫蘇糖醇低于1mM,β-巰基乙醇低于0.01%。 

注意事項：

1、本產品僅供科研實驗用，不做其它用途。

2、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。