高爾基組織塊染色

服務(wù)介紹：

Golgi-Cox浸染法是研究神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞正常和非正常形態(tài)最有效的方法之一。使用Golgi技術(shù)，在藥物處理過(guò)的動(dòng)物腦中發(fā)現(xiàn)了神經(jīng)樹(shù)突和樹(shù)突微小的形態(tài)改變。

實(shí)驗(yàn)流程：

動(dòng)物麻醉后剝?nèi)⌒迈r腦組織—高爾基染色固定液固定（如需做此實(shí)驗(yàn)請(qǐng)?zhí)崆奥?lián)系業(yè)務(wù)員獲取此染色固定液）—組織塊整體染色。

（染色后，根據(jù)腦切片位置以及數(shù)量，單獨(dú)收取振動(dòng)切片費(fèi)用以及顯色費(fèi)用。）

結(jié)果判讀：

神經(jīng)元細(xì)胞、神經(jīng)樹(shù)突棘呈黑色，背景淺黃色

送樣運(yùn)輸要求：

1、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物處死前，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行深度麻醉，盡快從顱骨中剝離完整的腦組織，操作時(shí)須注意不要損傷或壓迫組織。

注意：不要對(duì)動(dòng)物進(jìn)行灌注固定處理！

2、小鼠腦組織經(jīng)蒸餾水快速洗去表面的血液后直接放入瓶?jī)?nèi)高爾基染色固定液中；對(duì)于較大的樣本，例如大鼠腦組織，需用鋒利的刀片切取目的區(qū)域，切成5-10mm厚的組織塊（建議冠狀切面），將需要觀察的組織塊經(jīng)蒸餾水快速漂洗去除血液后，放入瓶?jī)?nèi)高爾基染色固定液中。

注意：

（1）請(qǐng)?jiān)谕�風(fēng)櫥內(nèi)使用該高爾基染色固定液，并穿戴實(shí)驗(yàn)防護(hù)服、防護(hù)面罩、手套等。

（2）任何情況下，請(qǐng)不要將該溶液倒進(jìn)水槽中。

（3）為確保染色效果，每瓶?jī)?nèi)只能放入一個(gè)樣本，不能放入多個(gè)或多塊組織。

3、取材后旋緊瓶蓋，防止漏液，減少晃動(dòng)。

4、取材后請(qǐng)即刻將樣本交給本公司業(yè)務(wù)員，交于實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行后續(xù)操作。